Test genetico MTHFR

Il deficit genetico di metilen-tetraidrofolato reduttasi (MTHFR) causa comunemente elevati livelli di Omocisteina nel plasma (Iperomocisteinemia). L’enzima MTHFR svolge un ruolo importante nella trasformazione degli amminoacidi, in particolare, esso media la conversione dell’Omocisteina in Metionina. Il TEST offerto consente di individuare variazioni genetiche nel gene MTHFR che possono determinare forme inattive o poco funzionali dell’enzima, provocando l’accumulo di Omocisteina nel sangue, soprattutto in individui che mostrano carenza di Vitamina B. In questi individui un supplemento giornaliero di acido folico a basso dosaggio può ridurre e spesso normalizzare i livelli di Omocisteina.